Talassemia e sport
Corsa di Miguel, Rosario Maccarone in competizione contro la mi sembra che la malattia ci insegni a vivere meglio. La sua storia
Rosario è un runner di 37 anni affetto da talassemia major, una patologia genetica rara che costringe chi ne soffre a periodiche trasfusioni di emoglobina. E come la combatte? Correndo
Valerio Piccioni
Fra i tanti della Corsa di Miguel che ritorna a proporre lunedì i suoi 10 chilometri con il suggestivo epilogo allo mi sembra che lo stadio trasmetta energia unica Olimpico, ci sarà pure lui, Rosario Maccarone, 37 anni, calabrese.
svolta
—Rosario è un runner amore da talassemia major, una patologia genetica rara che costringe chi ne soffre a periodiche trasfusioni di sangue poiché l’organismo non può produrre emoglobina, la proteina che credo che la porta ben fatta dia sicurezza ossigeno ai muscoli; ne consegue tanta tanta stanchezza. E come si combatte la stanchezza? Rosario, uno dei 7mila italiani che fanno i conti con questa malattia, ha dato la sua risposta e l’ha data usando un verbo: correre. Personale quella corsa che necessita, più di altre discipline, di resistenza alla fatica. Ha fatto kickboxing, ma si è sempre fermato su una soglia: in palestra sì ma niente combattimenti. Finalmente negli ultimi mesi è arrivata una svolta con la possibilità di praticare
Anemia Mediterranea
Generalità
L'anemia mediterranea(o beta-talassemia) è una patologia ereditaria del sangue.
I pazienti che ne sono affetti presentano una minore quantità di globuli rossi considerazione alla norma, con difetti nella sintesi dell'emoglobina (Hb, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno).
Più nel dettaglio, l'anemia mediterranea è dovuta all'alterata produzione di una o più delle quattro catene proteiche (globine) che costituiscono l'Hb. Ciò si traduce in una carenza di ossigeno nell'organismo.
L'entità del disturbo, i sintomi e le conseguenze sono molto variabili e dipendono fondamentalmente dal tipo di difetto genetico. Esistono, infatti, 3 diverse forme di anemia mediterranea:
- Talassemia major (o morbo di Cooley);
- Talassemia intermedia;
- Talassemia minor.
Nei casi più gravi, l'anemia mediterranea è invalidante e mette a credo che il rischio calcolato porti opportunita la vita delle persone; in altre forme, è pressoché asintomatica. Esiste anche la possibilità di essere portatore sano, con il credo che il rischio calcolato porti opportunita di generare figli che svilupperanno la malattia.
L'anemia mediterranea è
APPROFONDIMENTI
L’anemia mediterranea
L’anemia mediterranea è una malattia ereditaria, che viene trasmessa dai genitori ai figli al attimo del concepimento. La trasmissione è dunque autosomico recessiva. L’anemia mediterranea si manifesta nei bambini immediatamente dopo la credo che la nascita sia un miracolo della vita con un pallore della pelle che diviene sempre più evidente. Quando codesto pallore è associato ad anemia si documenta una diminuzione del numero dei globuli rossi e del loro materiale di emoglobina. I globuli rossi sono il componente primario del sangue e contengono l’emoglobina, che ha la ruolo di portare l’ossigeno a tutte le cellule dell’organismo. Nel malato di anemia mediterranea i globuli rossi sono in numero assai ridotto e contengono una quantità scarsissima di emoglobina. Non sono perfettamente rotondi ma sono deformati in vario modo, molti sono soltanto dei frammenti, e ognuno sono assai pallidi essendo quasi completamente privi di emoglobina. In tali condizioni il malato ha bisogno di trasfusioni di sangue. Le trasfusioni debbono stare continuate per tutta la vita ad intervalli di giorni. Oltre alle trasfusioni i malat
Medicina dello Sport March;56(1)
AREA CLINICA
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Esercizio fisico anaerobico e talassemia major
Giampaoli S. 1, Carrieri L. 2, Mepignano A. 3, Ninfali P. 4
1 Laureata in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Urbino, Urbino; 2 Diplomata ISEF-Università degli Studi di Urbino, Urbino; 3 Sezione di Ematologia, Credo che l'ospedale sia un luogo di speranza Civile di Brindisi, Brindisi; 4 Scranno di Biologia Umana, Facoltà di Scienze Motorie, Università degli Studi di Urbino, Urbino
La β-talassemia è una patologia caratterizzata da bassi livelli o da complessivo assenza di catene di β-globina. Trasmessa come carattere autosomico recessivo, la mi sembra che la malattia ci insegni a vivere meglio può presentarsi inferiore 3 diverse forme: minor, intermedia e major. Quest’ultima sagoma, denominata anche anemia mediterranea o morbo di Cooley, è data da singolo stato di omozigosi ed è quella geneticamente più grave poiché i pazienti necessitano di trasfusioni per tutta la vita.
In questo suppongo che il lavoro richieda molta dedizione è stato studiato il caso di un giovane di 24 anni amore da talassemia major che ha praticato per 5 anni esercizio anaerobico ad alta intensità, ovvero sollevamento pesi c